Iniciante:
Situação Física: Sabemos, pela equação dos gases ideais, que a pressão é proporcional a temperatura e ao número de mols, e é inversamente proporcional ao volume. Como a temperatura e o volume neste caso são tratados como constantes, temos que o equilíbrio de pressões de dará pelo número de mols no recipiente, ou seja, se no recipiente 1 a pressão for mais que 1.1atm maior que no 2, o equilíbrio ocorrerá pela passagem de partículas, ou seja, de mols.
Resolução: Primeiramente, a relação dos gases ideais:
PV=nRT
Na situação inicial temos:
1V=nR300
Lembrando que a temperatura deve estar em Kelvins e que para converter de Celsius para tal medida, se soma 273. Para após o aquecimento:
P′V=nR380
Dividindo as duas encontramos:
P′=380300=1915=1,2666...
Porém, no final devemos ter:
(I) - P1=P2+1.1
E como os parâmetros totais se mantém constantes (temperatura, volume e número de mols do sistema todo), sabemos que:
(II) - P1+P2=P′=1,2666...
Por fim, colocando (1) em (2):
2P2+1.1=1,2666...→P2=0,1666...2=0,08
Intermediário:
Situação Física: Este modelo não possui tanta semelhança com o real da atmosfera e nele podemos analisar realizando um análogo com líquidos. Para um líquido de densidade constante podemos usar a lei de Stevin e dizer que a pressão em um ponto qualquer é advinda da massa de líquido acima deste e, assim sendo, a variação da pressão seria linear com a altura deste ponto no líquido. Como o número de mols e o volume são constantes (densidade constante) , temos que a temperatura varia linearmente com a pressão
Resolução: Sabemos que pressão se da por:
P=FA=gVρA
Onde V é o volume de líquido e A a área correspondente. Logo temos:
P=hgρ→ΔP=Δhgρ
Pela equação dos gases ideais:
P=nRTV
E sabemos que:
nRV=cte=RρMm
Pois a densidade é constante e por tal o número de partículas por volume também é (e R é uma constante). Por fim:
ΔP=nRVΔT→Δh=nRgVρΔT
E isto nos leva a:
MmgΔhR=δT→ΔTΔh=MmgR
Avançado:
Situação Física: Tratamos aqui de um processo de supressão, no qual a entalpia (U+PV) é mantida constante. Lembrando que há calor tanto no aquecimento quanto na mudança de estado.
Resolução: Pela entalpia constante:
Ui+PiV=Uf+P2V
Sabemos que:
Uf=Ui−Q
E que:
Q=CΔT+xL
Onde x é a porção de água que evaporou, C o calor específico e L o calor latente. Assim obtemos:
C(Tf−Ti)+xL=(P2−P1)V→x=(P2−P1)V−C(Tf−Ti)L
Substituindo os valores, e lembrando que a temperatura final pé a de ebulição:
x=[(104−1)1](atm.cm3)−[1(80)](cal)540(cal)
Convertendo as unidades, temos:
x=(10−3,344)109(2,2572)1010)=0,29gramas