Iniciante
a) O processo de obtenção do alumínio é a eletrólise ígnea.
b) Porcentagem de Al no Al2O3: mAl/(mAl+mO)=27*2/(27*2+16*3)=52,9%
Portanto a massa de bauxita necessária será: mbau=mAl/%pureza*%Al= 1/0,6*0,529
mbau=3,15 toneladas
c) Q=iΔt, portanto, 3*nAl*F=i*7*24*60*60 => i=1,77*104 A
Intermediário
a) O potencial de redução do hidrogênio é maior que o do alumínio, por isso caso a eletrólise fosse feita em meio aquoso, haveria formação de H2, que é explosivo e altamente perigoso. Para contornar essa limitação, a eletrólise é feita sem água, mas como deve haver uma corrente elétrica, os íons devem estar em movimento e por isso deve-se fazer a eletrólise com o sal fundido. Como sais são compostos iônicos, seus pontos de fusão são muito altos
b) A criolita tem a função de baixar a temperatura de fusão da mistura e permite uma temperatura de operação mais baixa
c) Cátodo: Al3++3e-=>Al
Ânodo: C+2O2-=>CO2+4e-
Avançado
Obs: com uma pesquisa na internet podemos encontrar que:
Ce4++Fe2+->Ce3++Fe3+ Eo=+0,67V
Vamos calcular a constante de equilíbrio da reação. ΔG=-nFE=-RTlnK, logo K=2,14*1011. Por isso durante a questão, quando devido, vamos considerar que a reação foi completa,
a) A quantidade de Fe2+ adicionada é menor que a quantidade de Ce4+, por isso, podemos assumir que todo o Fe2+ foi consumido. A quantidade de Ce3+ formado é :
nCe3+=nFe2+=C*V=0,01*10*10-3=10-4mol
e a quantidade de Ce4+ é:
nCe4+=n0-nCe3+=4*10-4
Usando a equação de Nernst:
E=Eo-RTlnQ/(nF), sendo Q=[Ce3+]/[Ce4+]
encontramos que E=1,48V
b) Esse é o ponto de equivalência. Nesse ponto não é válido assumir que a reação se processou até a completude pois geraria [Ce4+]=[Fe2]=0 que não satisfaria a constante de equilíbrio. Da estequiometria da reação sabemos que:
[Ce3+]/[Ce4+]=[Fe3+]/[Fe2+].
Podemos calcular o potencial da reação por cada uma das semirreações. Reação do Ferro:
E=EoFe2+/Fe3+-RTln([Fe2+]/[Fe3+])/nF
Reação do Cério:
E=EoCe4+/Ce3+-RTln([Ce3+]/[Ce4+])/nF
Somando as equações:
2E= EoCe4+/Ce3+- EoFe2+/Fe3+-RTln([Ce3+][Fe2+]/[Ce4+]*[Fe3+])/nF
Usando da estequiometria do ponto de equivalência:
E=( EoCe4+/Ce3++EoFe2+/Fe3+)/2=1,11V
c) Neste ponto há um excesso de Fe2+, por isso vamos usá-lo para calcular o potencial. A quantidade de Fe3+ é:
nFe3+=n0,Ce4+=5*10-4
A quantidade de Fe2+ é:
nFe2+=C*V-nFe3+=2*10-4
Equação de Nernst:
E=Eo-RTlnQ/(nF), sendo Q=[Fe2+]/[Fe3+]
Encontramos E=0,79V
d) O potencial da reação varia de aproximadamente 1,5 até 0,75V. Pelo diagrama as espécies possíveis são: MnO4-, MnO2 e Mn2+