Escrito por: João Antônio Pimentel
INICIANTE
A equação de Nerst é escrita da seguinte forma:
E=E0+RTnF⋅log(Q)
Sendo R=8,314J/mol⋅K e T=298K e Q o quociente reacional
Q=[Produtos][Reagentes]
Então, a expressão será:
E=E0−RTmF⋅ln[Am−][A]
INTERMEDIÁRIO
Para o ponto de fusão e ebulição o fator preponderante será a compactação/interação entre as moléculas, possuindo diferentes abordagens em cada caso:
∙ Ponto de fusão: Temos que levar em conta que esse processo se refere a transição do estado sólido para o líquido. Desse modo, para o composto que tiver uma maior compactação no estado sólido (lembre-se que nesse estado, as moléculas se organizam em redes/retículos, sendo de extrema importância esse aspecto), será necessário fornecer uma maior quantidade de energia para que essas disposições sejam desfeitas. Logo:
isopentado<pentano<neopentano
O neopentano tem uma compactação melhor que o pentano em virtude da disposição de dois eixos, cada um com dois átomos de carbono, de forma perpendicular, dando uma aspecto tridimensional a estrutura.
∙ Ponto de ebulição: Aqui teremos a transição do estado líquido para o gasoso. Assim, o fator mais relevante deixa de ser a compactação para ser a interação entre as moléculas. Dessa maneira, as ramificações serão prejudiciais para uma plena interação, sendo necessário fornecer maior energia para as moléculas que tenham entre si maiores interações. Logo:
neopentano<isopentano<pentano
AVANÇADO
Sabemos que E=E0−RTmF⋅ln([Am−]A)
Além disso, também temos que
A0=[A]+[Am−]+[A(CO2)m−m] (1)
x′a=[Am−]+[A(CO2)m−m]A0 (2)
K=[A(CO2)m−m][Am−⋅PmCO2] (3)
Da equação (2), sabemos que x′a⋅A0=[Am−]+[A(CO2)m−m], substituindo em (1) temos:
A0=[A]+x′a⋅A0⇒[A]=A0(1−x′a)
Podemos obter mais informações da equação (2):
A0=([Am−+[A(CO2)m−m])/x′a⇒[Am−][A]=x′a1−x′a⋅[Am−][Am−]+[A(CO2)m−m]
Veja que podemos simplificar o segundo termo da expressão dividindo tudo por [Am−], assim:
[Am−][A]=x′a(1−x′a)⋅11+[A(CO2)m−m][Am−]
Mas da equação (3) nós temos que [A(CO2)m−m][Am−]=K⋅PmCO2, assim, vamos substituir o termo por K⋅PmCO2
[Am−][A]=x′a(1−x′a)⋅11+K⋅PmCO2
Reescrevendo a equação em função do potencial:
E=E0−RTmF⋅ln(x′a(1−x′a)⋅11+K⋅PmCO2)
E=E0−RTmF⋅ln(x′a1−x′a)−RTmF⋅ln(11+K⋅PmCO2)
E=E0+RTmF⋅ln(1−x′ax′a)+RTmF⋅ln(1+K⋅PmCO2)
Então
f1(x′a)=ln(1−x′ax′a) e f2(KPCO2)=ln(1+KPmCO2)