Soluções Química - Semana 181

Escrito por: João Antônio Pimentel

INICIANTE

A equação de Nerst é escrita da seguinte forma:

E = E^0 + \frac{RT}{nF} \cdot log(Q)

Sendo R = 8,314 J/mol \cdot K e T = 298 K e Q o quociente reacional

Q = \frac{[Produtos]}{[Reagentes]}

Então, a expressão será:

E = E^0 - \frac{RT}{mF} \cdot ln\frac{[A^{m-}]}{[A]}

 

INTERMEDIÁRIO

Para o ponto de fusão e ebulição o fator preponderante será a compactação/interação entre as moléculas, possuindo diferentes abordagens em cada caso:

\bullet Ponto de fusão: Temos que levar em conta que esse processo se refere a transição do estado sólido para o líquido. Desse modo, para o composto que tiver uma maior compactação no estado sólido (lembre-se que nesse estado, as moléculas se organizam em redes/retículos, sendo de extrema importância esse aspecto), será necessário fornecer uma maior quantidade de energia para que essas disposições sejam desfeitas. Logo:

isopentado<pentano<neopentano

O neopentano tem uma compactação melhor que o pentano em virtude da disposição de dois eixos, cada um com dois átomos de carbono, de forma perpendicular, dando uma aspecto tridimensional a estrutura.

\bullet Ponto de ebulição: Aqui teremos a transição do estado líquido para o gasoso. Assim, o fator mais relevante deixa de ser a compactação para ser a interação entre as moléculas. Dessa maneira, as ramificações serão prejudiciais para uma plena interação, sendo necessário fornecer maior energia para as moléculas que tenham entre si maiores interações. Logo:

neopentano<isopentano<pentano

 

AVANÇADO

Sabemos que E = E^0 - \frac{RT}{mF} \cdot ln(\frac{[A^{m-}]}{A})

Além disso, também temos que

A_0 = [A] + [A^{m-}] + [A(CO_2)_m^{m-}] (1)

x_a' = \frac{[A^{m-}] + [A(CO_2)_m^{m-}]}{A_0} (2)

K = \frac{[A(CO_2)_m^{m-}]}{[A^{m-} \cdot P_{CO_2}^m]} (3)

Da equação (2), sabemos que x_a' \cdot A_0 = [A^{m-}] + [A(CO_2)_m^{m-}], substituindo em (1) temos:

A_0 = [A] + x_a' \cdot A_0 \Rightarrow [A] = A_0(1-x_a')

Podemos obter mais informações da equação (2):

A_0 = ([A^{m-} + [A(CO_2)_m^{m-}])/x_a' \Rightarrow \frac{[A^{m-}]}{[A]} = \frac{x_a'}{1-x_a'} \cdot \frac{[A^{m-}]}{[A^{m-}]+[A(CO_2)_m^{m-}]}

Veja que podemos simplificar o segundo termo da expressão dividindo tudo por [A^{m-}], assim:

\frac{[A^{m-}]}{[A]} =\frac{x_a'}{(1-x_a')} \cdot \frac{1}{1+\frac{[A(CO_2)_m^{m-}]}{[A^{m-}]}}

Mas da equação (3) nós temos que \frac{[A(CO_2)_m^{m-}]}{[A^{m-}]} = K \cdot P_{CO_2}^m, assim, vamos substituir o termo por K \cdot P_{CO_2}^m

\frac{[A^{m-}]}{[A]} =\frac{x_a'}{(1-x_a')} \cdot \frac{1}{1+K\cdot P_{CO_2}^m}

Reescrevendo a equação em função do potencial:

E = E^0 - \frac{RT}{mF} \cdot ln(\frac{x_a'}{(1-x_a')} \cdot \frac{1}{1+K\cdot P_{CO_2}^m})

 E = E^0 - \frac{RT}{mF} \cdot ln(\frac{x_a'}{1-x_a'}) - \frac{RT}{mF} \cdot ln(\frac{1}{1+K \cdot P_{CO_2}^m})

 E = E^0 + \frac{RT}{mF} \cdot ln(\frac{1-x_a'}{x_a'}) + \frac{RT}{mF} \cdot ln(1+K \cdot P_{CO_2}^m)

Então

f_1(x_a') = ln(\frac{1-x_a'}{x_a'}) e f_2(KP_{CO_2})=ln(1+KP_{CO_2}^m)