Escrito por Fernando Garcia
INICIANTE
Podemos notar que os dois carbonos vizinhos aos grupos carboxílicos são quirais, haja visto que ambos possuem os 4 ligantes diferentes. Deste modo, temos 2 carbonos quirais na molécula. Como essa é uma molécula que possui plano de simetria, ela pode vir a formar compostos meso, que são opticamente inativos por compensação interna. Já que o comando foi para acharmos o número de estereosômeros opticamente ativos, temos:
= N de estereoisômeros opticamente ativos
Onde n é o número de centros quirais na molécula. Desse modo:
INTERMEDIÁRIO
Sabemos que a relação raio aresta em um retículo cúbico de face centrada é dada por:
Assim:
Substituindo valores temos que .
AVANÇADO
Nesta questão temos basicamente a marcha analítica para o primeiro grupo de cátions. O primeiro passo é adicionar o em cada uma das soluções. Ocorrerá a formação de precipitado em todas, eles são devido aos compostos: , e . Após a formação desses precipitados, aquecemos todas as soluções. Nas soluções com precipitados de e , nada ocorre, entretanto, na que contém o precipitado de percebesse a redissolução desse precipitado. Feito esse mini teste, pegamos a solução em que o precipitado desapareceu e pingamos algumas gotas de solução de cromato de potássio. Vai ser formado um precipitado de , que possui coloração amarela confirma a presença de .
Agora, retornando para as duas soluções com precipitados, basicamente apenas acrescentamos amônia nelas e observamos dois fenômenos diferentes. Na solução de , a medida que adicionamos amônia, temos dissolução do precipitado devido a formação do complexo que é solúvel em água. Após essa redissolução, adicionamos mais e vemos o retorno do precipitado branco (), isso confirma a presença de . Já na solução com precipitado de , ao adicionarmos , ocorre a formação da mistura , fruto de um desproporcionamento do . Essa mistura formada é preta com bolinhas brancas, o que confirma a presença de .