Escrito por: João Antônio Pimentel
INICIANTE
A equação de Nerst é escrita da seguinte forma:

Sendo
e
e
o quociente reacional
![Q = \frac{[Produtos]}{[Reagentes]}](https://i0.wp.com/noic.com.br/wp-content/plugins/latex/cache/tex_c694c7e45159234a2aee3933b55f3f9c.gif?ssl=1)
Então, a expressão será:
![E = E^0 - \frac{RT}{mF} \cdot ln\frac{[A^{m-}]}{[A]}](https://i0.wp.com/noic.com.br/wp-content/plugins/latex/cache/tex_a5816118e508d054b0b6605b85ae4ffb.gif?ssl=1)
INTERMEDIÁRIO
Para o ponto de fusão e ebulição o fator preponderante será a compactação/interação entre as moléculas, possuindo diferentes abordagens em cada caso:
Ponto de fusão: Temos que levar em conta que esse processo se refere a transição do estado sólido para o líquido. Desse modo, para o composto que tiver uma maior compactação no estado sólido (lembre-se que nesse estado, as moléculas se organizam em redes/retículos, sendo de extrema importância esse aspecto), será necessário fornecer uma maior quantidade de energia para que essas disposições sejam desfeitas. Logo:

O neopentano tem uma compactação melhor que o pentano em virtude da disposição de dois eixos, cada um com dois átomos de carbono, de forma perpendicular, dando uma aspecto tridimensional a estrutura.
Ponto de ebulição: Aqui teremos a transição do estado líquido para o gasoso. Assim, o fator mais relevante deixa de ser a compactação para ser a interação entre as moléculas. Dessa maneira, as ramificações serão prejudiciais para uma plena interação, sendo necessário fornecer maior energia para as moléculas que tenham entre si maiores interações. Logo:

AVANÇADO
Sabemos que ![E = E^0 - \frac{RT}{mF} \cdot ln(\frac{[A^{m-}]}{A})](https://i0.wp.com/noic.com.br/wp-content/plugins/latex/cache/tex_23ac48ee2c631f11b51c983c3e198664.gif?ssl=1)
Além disso, também temos que
(1)
(2)
(3)
Da equação (2), sabemos que
, substituindo em (1) temos:
![A_0 = [A] + x_a' \cdot A_0 \Rightarrow [A] = A_0(1-x_a')](https://i0.wp.com/noic.com.br/wp-content/plugins/latex/cache/tex_16146a46070aa5d91ad198b8f3d3d8a2.gif?ssl=1)
Podemos obter mais informações da equação (2):
![A_0 = ([A^{m-} + [A(CO_2)_m^{m-}])/x_a' \Rightarrow \frac{[A^{m-}]}{[A]} = \frac{x_a'}{1-x_a'} \cdot \frac{[A^{m-}]}{[A^{m-}]+[A(CO_2)_m^{m-}]}](https://i0.wp.com/noic.com.br/wp-content/plugins/latex/cache/tex_62966390e7d7bae4d9ba07472b7121ef.gif?ssl=1)
Veja que podemos simplificar o segundo termo da expressão dividindo tudo por
, assim:
![\frac{[A^{m-}]}{[A]} =\frac{x_a'}{(1-x_a')} \cdot \frac{1}{1+\frac{[A(CO_2)_m^{m-}]}{[A^{m-}]}}](https://i0.wp.com/noic.com.br/wp-content/plugins/latex/cache/tex_3c97b5b1dfd8dde9dceb337216af4355.gif?ssl=1)
Mas da equação (3) nós temos que
, assim, vamos substituir o termo por 
![\frac{[A^{m-}]}{[A]} =\frac{x_a'}{(1-x_a')} \cdot \frac{1}{1+K\cdot P_{CO_2}^m}](https://i0.wp.com/noic.com.br/wp-content/plugins/latex/cache/tex_03d075f54833230f024a5cfc951b1075.gif?ssl=1)
Reescrevendo a equação em função do potencial:



Então
e 
